Потрібна допомога
Жадан Дмитро 01.01.2018року 
Діагноз: СМА (Спінально-мишечна атрофія) 2 тип
Офіційні сторінки збору:
Інстаграм @help_zhadan_dima_
Фейсбук: Zhadan Tetiana
Необхідно термінове лікування препаратом Zolgensma
фармацевтичної компанії Novartis вартістю 2,052 млн.Євро
Мама Діми – Жадан Тетяна +48-792-510-973 Viber mail:1988110788z@gmail.com
Тато Діми – Жадан Дмитро +38-063-134-64-46 mail:oeambr@gmail.com
Звернення
Доброго дня, хочу попросити Вас розглянути мого листа. Це не просто лист – це моя надія на
порятунок найдорожчого, що є у моєму житті – мого синочка.
Мене звати Жадан Тетяна, моєму синочку лікарі діагностували страшну хворобу СМА (спінальну м’язову атрофію) 2 типу. Це генетичне захворювання у основі якого є поломка гену. Ця хвороба
забирає в діток можливість ходити, сидіти, ковтати, а потім забирає життя. Але лікування є, Дмитрика
може врятувати генна терапія препаратом Zolgensma фармацевтичної компанії Novartis, вартість
якого 66,7 млн.грн . Це величезна, непосильна сума для нашої родини. Та чи можемо ми спокійно
жити і дивитися, як хвороба забирає життя нашого сина – коли лікування є. Ми змушені відкрити збір
коштів, щоб врятувати Діму.
І зараз я звертаюся до Вас і не просто прошу, я благаю про допомогу. У Дмитрика дуже мало
часу, час - наш ворог, препарат, згідно протоколу лікування можна ввести при максимальній вазі дитини у 21 кг.
Нас підтримують ЗМІ ТСН Допомога
https://tsn.ua/ru/amp/dopomoga/lish-odin-evro-ot-kazhdogo-spaset-zhizn-3-letnemu-dime-zhadanuiz-nikolaeva-1814944.html
Благаю Вас розглянути можливість, любої посильної для вас, матеріальної допомоги нам;
посприяти в розповсюдженні інформації про наш збір. Адже сила наша в єдності. Для нас важлива
підтримка кожного, кожна гривня.
Я ніколи не думала, що життя можна купити – життя мого сина коштує 2 млн. Євро.
Картка Приват Банку мами – 4731 2196 4227 5253 – Жадан Тетяна
Картка Моно Банку мами – 4441 1144 5410 8455 – Жадан Тетяна
З повагою та надією Жадан Тетяна
